GFs र PRP मा उपस्थित बायोएक्टिभ अणुहरूले प्रशासनको स्थानीय वातावरणमा 4 मुख्य कार्यहरूलाई बढावा दिन्छ, जस्तै प्रसार, माइग्रेसन, सेल भिन्नता, र एंजियोजेनेसिस।विभिन्न साइटोकाइन्स र GFs कपाल मोर्फोजेनेसिस र चक्र कपाल वृद्धि को नियमन मा संलग्न छन्।
dermal papilla (DP) कोशिकाहरूले GFs उत्पादन गर्दछ जस्तै IGF-1, FGF-7, hepatocyte वृद्धि कारक, र भास्कुलर endothelial वृद्धि कारक जो कपाल चक्रको एनाजेन चरणमा कपालको कूप कायम राख्न जिम्मेवार छन्।तसर्थ, सम्भावित लक्ष्य यी GF हरू DP कोशिकाहरू भित्र अपरेगुलेट गर्ने हो, जसले एनाजेन चरणलाई लम्ब्याउँछ।
अकियामा एट अल द्वारा गरिएको एक अध्ययन अनुसार, एपिडर्मल वृद्धि कारक र रूपान्तरण वृद्धि कारक बल्ज कोशिकाहरूको वृद्धि र भिन्नतालाई विनियमित गर्न संलग्न छन्, र प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारकले बल्ज र सम्बन्धित ऊतकहरू बीचको अन्तरक्रियामा सम्बन्धित कार्यहरू हुन सक्छ, follicle morphogenesis संग सुरु।
GFs को छेउमा, एनाजेन चरण पनि Wnt/β-catenin/T-cell कारक लिम्फाइड एन्हान्सर द्वारा सक्रिय हुन्छ।DP कोशिकाहरूमा, Wnt को सक्रियताले β-catenin को एक संचयको नेतृत्व गर्नेछ, जुन T-cell कारक लिम्फाइड एन्हान्सरको संयोजनमा, ट्रान्सक्रिप्शनको सह-एक्टिवेटरको रूपमा पनि कार्य गर्दछ र प्रसार, अस्तित्व, र एंजियोजेनेसिसलाई बढावा दिन्छ।त्यसपछि DP कोशिकाहरूले भिन्नता प्रारम्भ गर्छन् र फलस्वरूप टेलोजनबाट एनाजेन चरणमा संक्रमण हुन्छ।β-Catenin सिग्नलिङ मानव कूप विकास र कपाल वृद्धि चक्रको लागि महत्त्वपूर्ण छ।
DP मा प्रस्तुत गरिएको अर्को मार्ग एक्स्ट्रासेल्युलर सिग्नल-रेगुलेटेड किनेज (ERK) र प्रोटीन किनेज B (Akt) सिग्नलको सक्रियता हो जसले कोशिकाको अस्तित्वलाई बढावा दिन्छ र एपोप्टोसिसलाई रोक्छ।
PRP ले कपालको वृद्धिलाई प्रवर्द्धन गर्ने सटीक संयन्त्र पूर्ण रूपमा बुझिएको छैन।सम्भावित संयन्त्रहरू अन्वेषण गर्न, ली एट अल, भिट्रो र भिभो मोडेलहरूमा कपालको वृद्धिमा पीआरपीको प्रभावहरूको अनुसन्धान गर्न राम्रोसँग डिजाइन गरिएको अध्ययन प्रदर्शन गरे।इन भिट्रो मोडेलमा, सामान्य मानव टाउकोको छालाबाट प्राप्त मानव डीपी कोशिकाहरूमा सक्रिय PRP लागू गरिएको थियो।नतिजाहरूले प्रदर्शन गर्यो कि पीआरपीले ERK र Akt सिग्नलिंग सक्रिय गरेर मानव डीपी कोशिकाहरूको फैलावट बढायो, जसले एन्टीपोप्टोटिक प्रभावहरू निम्त्याउँछ।PRP ले DP कोशिकाहरूमा β-catenin गतिविधि र FGF-7 अभिव्यक्ति पनि बढायो।इन भिभो मोडेलको सन्दर्भमा, सक्रिय पीआरपीको साथ इन्जेक्सन गरिएको मुसाले नियन्त्रण समूहको तुलनामा छिटो टेलोजेन-देखि-एनाजेन ट्रान्जिसन देखायो।
हालसालै, गुप्ता र कार्भिलले मानव फोलिकल्समा PRP को कार्यको लागि एउटा संयन्त्र पनि प्रस्ताव गरेका छन् जसमा "Wnt/β-catenin, ERK, र Akt संकेत गर्ने मार्गहरू कोषको अस्तित्व, प्रसार, र भिन्नतालाई बढावा दिने" समावेश छ।
GF यसको संवाददाता GF रिसेप्टरसँग बाँधिएपछि, यसको अभिव्यक्तिको लागि आवश्यक संकेत सुरु हुन्छ।GF-GF रिसेप्टरले Akt र ERK सिग्नलिङ दुवैको अभिव्यक्ति सक्रिय गर्छ।Akt को सक्रियताले phosphorylation मार्फत 2 मार्गहरू रोक्छ: (1) ग्लाइकोजेन सिन्थेस kinase-3β जसले β-catenin को गिरावटलाई बढावा दिन्छ, र (2) Bcl-2-सम्बन्धित मृत्यु प्रमोटर, जो एपोप्टोसिस उत्प्रेरित गर्न जिम्मेवार छ।लेखकहरूले भनेझैं, PRP ले वास्कुलराइजेशन बढाउन सक्छ,एपोप्टोसिस रोक्नुहोस्, र एनाजेन चरणको अवधि लामो गर्नुहोस्।
पोस्ट समय: अगस्ट-24-2022