प्लेटलेट युक्त प्लाज्माले मुसामा एन्जियोजेनेसिसलाई उत्तेजित गर्छ जसले कपालको वृद्धिलाई बढावा दिन सक्छ

प्लेटलेट-रिच प्लाज्मा (PRP) प्लाज्मामा मानव प्लेटलेटहरूको एक स्वचालित एकाग्रता हो।प्लेटलेटहरूमा अल्फा ग्रेन्युलहरूको डिग्रेन्युलेसनको माध्यमबाट, PRP ले प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक (PDGF), भास्कुलर एन्डोथेलियल ग्रोथ फ्याक्टर (VEGF), फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फ्याक्टर (FGF), हेपाटोसाइट ग्रोथ फ्याक्टर (HGF), र रूपान्तरण सहित विभिन्न वृद्धि कारकहरू स्राव गर्न सक्छ। वृद्धि कारक (TGF), जुन घाउ निको पार्न र एन्डोथेलियल कोशिकाहरू र पेरिसाइट्सको एन्डोथेलियल स्प्राउट्समा विस्तार र रूपान्तरणलाई प्रवर्द्धन गर्न दस्तावेज गरिएको छ।

कपालको वृद्धिको उपचारको लागि पीआरपीको भूमिका धेरै हालैका अनुसन्धानहरूमा रिपोर्ट गरिएको छ।Uebel et al।फेला पारेको छ कि प्लेटलेट प्लाज्मा वृद्धि कारकहरूले पुरुष ढाँचाको टाउको शल्यक्रियामा फोलिक्युलर एकाइहरूको उत्पादन बढाउँछ।हालको कामले देखाएको छ कि PRP ले dermal papilla कोशिकाहरूको विस्तार बढाउँछ र vivo र in vitro मोडेलहरूमा प्रयोग गरेर छिटो टेलोजेन-देखि-एनाजेन संक्रमणलाई प्रेरित गर्छ।अर्को अध्ययनले संकेत गरेको छ कि पीआरपीले कपालको फोलिकल पुनर्गठनलाई बढावा दिन्छ र कपालको गठनको समयलाई उल्लेखनीय रूपमा छोटो पार्छ।

दुवै PRP र प्लेटलेट-गरीब प्लाज्मा (PPP) कोगुलेसन प्रोटीनको पूर्ण पूरक समावेश गर्दछ।हालको अध्ययनमा, C57BL/6 मुसाहरूमा कपालको वृद्धिमा PRP र PPP को प्रभावको अनुसन्धान गरिएको थियो।परिकल्पना थियो कि पीआरपीले कपालको लम्बाइको वृद्धि र कपालको कूपहरूको संख्यामा सकारात्मक प्रभाव पारेको थियो।

प्रयोगात्मक जनावरहरू

पूर्णतया 50 स्वस्थ C57BL/6 नर मुसा (6 हप्ता पुरानो, 20 ± 2 ग्राम) प्रयोगशाला पशु केन्द्र, हांग्जो सामान्य विश्वविद्यालय (Hangzhou, चीन) बाट प्राप्त गरियो।जनावरहरूलाई एउटै खाना खुवाइयो र 12:12-घण्टा उज्यालो-अँध्यारो चक्र अन्तर्गत स्थिर वातावरणमा राखियो।1 हप्ताको अनुकूलता पछि, मुसाहरू अनियमित रूपमा तीन समूहहरूमा विभाजित गरियो: PRP समूह (n = 10), PPP समूह (n = 10), र नियन्त्रण समूह (n = 10)।

अध्ययन प्रोटोकल चीनमा पशु अनुसन्धान र वैधानिक नियमहरूको कानून अन्तर्गत पशु अनुसन्धानको संस्थागत नैतिकता समितिले अनुमोदन गरेको थियो।

कपाल लम्बाइ मापन

अन्तिम इंजेक्शन पछि 8, 13, र 18 दिनमा, प्रत्येक माउसमा 10 कपाल अनियमित रूपमा लक्षित क्षेत्रमा चयन गरिएको थियो।कपालको लम्बाइ मापन इलेक्ट्रोन माइक्रोस्कोप प्रयोग गरी तीन क्षेत्रहरूमा गरिएको थियो, र तिनीहरूको औसत मिलिमिटरको रूपमा व्यक्त गरिएको थियो।लामो वा क्षतिग्रस्त कपालहरू बहिष्कृत गरियो।

Hematoxylin र eosin (HE) दाग

तेस्रो इंजेक्शन पछि 18 दिनमा पृष्ठीय छालाको नमूनाहरू निकालिएको थियो।त्यसपछि नमूनाहरू 10% तटस्थ बफर गरिएको फर्मालिनमा फिक्स गरियो, प्याराफिनमा इम्बेड गरियो, र 4 μm मा काटियो।खण्डहरूलाई 65 डिग्री सेल्सियसमा डिपाराफिनाइजेसनको लागि 4 घण्टाको लागि पकाइएको थियो, ग्रेडियन्ट इथेनॉलमा डुबाइयो, र त्यसपछि 5 मिनेटको लागि हेमेटोक्सिलिनले दाग लगाइयो।1% हाइड्रोक्लोरिक एसिड अल्कोहलमा भिन्नता पछि, खण्डहरू अमोनिया पानीमा इन्क्युबेटेड, इओसिनले दाग, र डिस्टिल्ड पानीले कुल्ला गरियो।अन्तमा, खण्डहरू ढाँचा इथेनोलको साथ निर्जलित गरियो, xylene द्वारा खाली गरियो, तटस्थ रालले माउन्ट गरियो, र हल्का माइक्रोस्कोपी (ओलम्पस, टोकियो, जापान) प्रयोग गरेर अवलोकन गरियो।